需要在實驗前1小時將羊ELISA試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都康復到室溫，以使成果更安穩(wěn)。實驗時，要使底物避光保存，用槍汲取液體時速度不能太快，避免發(fā)生氣泡而使汲取量不準確，汲取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，削減差錯，要確保移液槍的準確性，差錯不能超過百分之2。

1.血清：室溫血液天然凝結10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細搜集上清，保存過程中如呈現(xiàn)沉積，應再次離心。
2.血漿：應根據羊ELISA試劑盒的標本的要求挑選EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），保存過程中如有沉積構成，應該再次離心。
3.尿液：用無菌管搜集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細搜集上清，保存過程中如有沉積構成，應再次離心。
4.細胞培養(yǎng)上清：檢測排泄性的成份時，用無菌管搜集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細搜集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。經過重復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細搜集上清。保存過程中如有沉積構成，應再次離心。
5.組織標本：切割標本后，稱取分量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS，用手藝或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細搜集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進行提?。?/strong>提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立刻進行實驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免重復凍融.